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Unsere Aufgaben als Study Nurse sind vielfältig und spielen eine entscheidende Rolle in der klinischen Forschung.

Das Einhalten der schweizerischen Gesetze, der GCP-Richtlinien und die Sicherstellung einer hohen Datenqualität sind somit nicht nur gesetzliche Anforderungen, sondern auch ethische Verpflichtungen, die wir ernst nehmen. Es ist uns wichtig, dass wir in all unseren Forschungsaktivitäten höchste Standards einhalten, um das Vertrauen der Teilnehmer und der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu gewinnen und zu erhalten.

In Zusammenarbeit mit dem Studienleiter bereiten wir die Studien vor, indem wir notwendige Materialen und Ressourcen organisieren und sicherstellen, dass alle erforderliche Genehmigungen vorliegen. Zudem sind wir mitverantwortlich für das Management des Studienprotokolls und stellen sicher, dass alle Abläufe gemäss den festgelegten Richtlinien durchgeführt werden, einschliesslich der Einhaltung von Zeitplänen und spezifischen Verfahren.

Zu unseren Hauptaufgaben gehört die Rekrutierung und Aufklärung von Patienten. Wir identifizieren potenzielle Studienteilnehmer und führen umfassende Aufklärungsgespräche, um die Patienten über die Studie, ihre Ziele, Abläufe und mögliche Risiken zu informieren. Die Einholung der informierten Einwilligung erfolgt mit der Zusammenarbeit des Studienleiters.

Ein weiterer wichtiger Aspekt unserer Arbeit ist das Datenmanagement, bei dem wir die Studiendaten erfassen, dokumentieren und erforderliche Tests sowie Messungen durchführen. Wir überwachen die Teilnehmer während der Studie, um deren Sicherheit und Wohlbefinden zu gewährleisten und dokumentieren eventuelle Nebenwirkungen oder unerwünschte Ereignisse.

Als zentrale Ansprechperson für klinische Studien beantworten wir die Fragen von Teilnehmern, dem Forschungsteam und andere beteiligten Personen an dem Forschungsprojekt und klären deren Anliegen, die während der Studie auftreten.

Darüber hinaus sind wir verantwortlich, in Zusammenarbeit des Studienleiters, für die Schulung und Unterstützung des gesamten Teams, das an der Studie beteiligt ist. Dies umfasst die Vermittlung von Kenntnissen über das Studienprotokoll, die Durchführung von Verfahren und die Einhaltung der Richtlinien.

Dies sind nur einige Aufgaben unserer täglichen Arbeit als Study Nurse Team. 

Für weitere Auskünfte oder Fragen sind wir erreichbar unter:
Tel.: +41 31 632 57 24
E-Mail

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